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accueil manuel pour les aidants + guide de kinésithérapie/ergothérapie et parutions diverses manifestation "marches huntington"du 13 décembre 2015 grâce à tous la somme de 15000.00 € sera reversé à la recherche. la maladie ? nous contacter ou faire paraitre un temoignage pourquoi ? ce site questions fréquentes sur la maladie les idées pour le bien-être du malade et sa famille informations compte rendu: réunion 5 fevrier 2015 chu d’ amiens réunion d’information ———- chu d’amiens sud ————– le 5 février 2015 pages manifestation « marches huntington »du 13 décembre 2015 grâce à tous la somme de 15000.00 € sera reversé à la recherche. manuel pour les aidants + guide de kinésithérapie/ergothérapie et parutions diverses la maladie ? pourquoi ? ce site questions fréquentes sur la maladie les idées pour le bien-être du malade et sa famille conseils aux malades des « progrès » remarqués lieux de cure thermale sejour » maison de repit » nous contacter ou faire paraitre un temoignage informations sur la recherche hdbuzz huntington france liens internationaux ehdn european hunting huntigton belgique commentaires récents didier dans les idées pour le bien-être du malade et sa famille herve dans les idées pour le bien-être du malade et sa famille delbe dans sejour » maison de repit » patrick delattre dans les idées pour le bien-être du malade et sa famille herve dans les idées pour le bien-être du malade et sa famille accueil > la maladie ? la maladie ? lien pour lire le compte rendu de la réunion du 5 fevrier 2015 chu d’amiens lien pour lire de compte rendu » marches huntington » du 13 décembre 2015 ——————————————————————————————————- la maladie de huntington ( chorée de huntington ) est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles. la personne malade perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour les actes de la vie quotidienne. comment fait-on le diagnostic ? le diagnostic est souvent hésitant, parfois difficile et long à établir, en raison des symptômes qui sont très variables : maladresse, nervosité, perte d’équilibre, incoordination des mouvements, troubles du caractère… des examens cliniques ainsi que l’histoire familiale avec ses antécédents sont déterminants. la maladie de huntington peut être confondue à tort avec des troubles psychiques. est-ce contagieux ? non. c’est une maladie héréditaire, inscrite dans le patrimoine génétique. comment est-on atteint ? maladie touche indistinctement les hommes et les femmes ; quand un des parents est atteint, les enfants ont un risque sur deux d’hériter du mauvais gène qui provoquera la maladie, généralement à l’âge adulte. c’est une maladie génétique autosomale dominante qui ne saute pas de génération. si un seul des parents est affecté, quatre combinaisons du matériel génétique sont possibles pour la paire chromosomique 4. deux de ces quatre combinaisons s’accompagnent de la présence du gène mh et deux de l’absence du gène mh. le rapport est donc de 50/50. (source huntington et moi – un guide destiné aux jeunes par alison gray) quels sont les symptômes ? les symptômes peuvent varier d’un malade à l’autre. on peut observer sur le plan moteur : démarche instable, agitation, impatience, tics et mouvements saccadés. sur le plan intellectuel, on notera la perte du sens de l’orientation, troubles de la mémoire, troubles émotionnels, lassitude, sautes d’humeur, agressivité, repli sur soi… cependant, ces symptômes peuvent s’inscrire dans le cadre d’autres pathologies. l’étude des antécédents familiaux pourra aider le médecin à faire la différence. peut-on prévoir la maladie de huntington ? oui, si elle survient dans une famille où il existe des cas connus, grâce à une bonne information auprès d’un généticien. il est possible également pour une personne à risque d’effectuer un test prédictif de la maladie, suivant un protocole spécifique très strict. cette démarche doit être mûrement réfléchie par le « candidat » demandeur car de l’annonce du résultat, positif ou négatif, dépendra sa vie future. existe-t-il des traitements efficaces ? des traitements sont à l’étude, qu’ils soient médicamenteux ou autres. un premier essai de greffes de neurones a été pratiqué sur cinq malades à l’hôpital henri mondor à creteil. trois d’entre eux en ont retiré un bénéfice. un essai, débuté en 2001, est actuellement en cours en france et en belgique ; les résultats seront, normalement, publiés en 2010. y-a-t-il quelque chose à faire ? oui. quel que soit le moment où la maladie va s’installer, vous pouvez aider : d’abord rechercher l’information utile et pratique auprès des neurologues ou médecins généralistes, auprès des services sociaux et de l’association huntington france. de plus, des traitements transitoires permettent de limiter les effets de la maladie, de prolonger la durée de la vie tout en maintenant au malade ses repères familiaux le plus longtemps possible. quand le stade est avancé, l’entourage familial ne suffit plus et des aides extérieures sont nécessaires. quelle est la vie d’une personne atteinte ? cette maladie n’est pas une fatalité. l’annonce du diagnostic peut être un véritable traumatisme pour la famille tout entière, dont il faut se remettre pour faire un projet de vie familiale. la vie d’une personne atteinte est possible grâce à un entourage familial aidant, grâce aux équipes médicales spécialisées et à tous les appareils extérieurs qu’on peut trouver, dont celui des associations. existe-t-il une recherche pour la maladie de huntington ? oui. le gène situé sur le bras court du chromosome 4 est identifié depuis mars 1993. les chercheurs travaillent en france et dans le monde à la découverte d’un traitement qui arrêtera le cours actuellement inéluctable de la maladie de huntington. information a retrouver sur le site officiel de l’association huntington france : les commentaires sont fermés pour cet article. -- afg association des femmes ... | palestine18 | le moulin des savoirs | unblog.fr | créer un blog | annuaire | signaler un abus | ligue panafricaine du congo... | reptilia | association guillaume bec
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